Preguntas frecuentes
¿Qué supone el principio de Hardy-Weinberg?
Supone una población grande con apareamiento aleatorio y sin mutación, migración ni selección natural. Bajo estas condiciones idealizadas, las frecuencias alélicas y genotípicas se mantienen constantes de una generación a la siguiente.
¿Cómo se calculan las frecuencias genotípicas?
Con frecuencia del alelo dominante p y frecuencia recesiva q, las frecuencias genotípicas vienen de desarrollar (p + q) al cuadrado. Esto da p al cuadrado para homocigoto dominante, dos pq para heterocigoto y q al cuadrado para homocigoto recesivo.
Si conozco la frecuencia del fenotipo recesivo, ¿cómo hallo p?
El fenotipo recesivo corresponde al genotipo homocigoto recesivo, cuya frecuencia es q al cuadrado. Saca la raíz cuadrada para obtener q y luego p = 1 menos q. Por ejemplo, si el 9 por ciento de la población muestra el rasgo recesivo, q al cuadrado es 0.09, así que q es 0.3 y p es 0.7.
¿Cómo hallo la frecuencia de portadores (heterocigotos) a partir de la incidencia de una enfermedad?
En un trastorno recesivo, la incidencia es igual a la frecuencia de homocigotos recesivos q al cuadrado. Saca su raíz cuadrada para obtener q, define p = 1 menos q, y la frecuencia de portadores es 2pq. La fibrosis quística, por ejemplo, afecta a cerca de 1 de cada 2,500 personas de ascendencia europea, así que q al cuadrado = 0.0004, lo que da q = 0.02 y p = 0.98. La frecuencia de portadores es 2 x 0.98 x 0.02 = 0.039, o aproximadamente 1 de cada 26, mucho más común que la propia enfermedad porque la mayoría de los portadores son heterocigotos sanos.
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